1 U+ h+ r& s- Z. E 在多年的研究中,沈炳辉发现人体内一种叫做FEN-1的蛋白在艾滋病毒的复制过程中起着决定性作用。“这意味着,如果HIV生活周期中必须的这种蛋白被破坏了,那么艾滋病毒就无法完成复制。”沈炳辉说,他们研究发现,这种药物可以有效切断这一蛋白的分子,从而阻断病毒的复制。这样进入人体的艾滋病毒就无法进行大量的复制,也就不能够对人体免疫系统造成致命伤害,少量的艾滋病毒甚至能够被健康的免疫系统清除。: G; j2 F; z7 O6 W6 J3 U
& i$ @: B2 ~% g3 F& q' x 与现有大多数针对病毒本身进行的“靶向治疗”有着根本的不同,浙江大学这项研究针对的是人体自有的一种蛋白。目前市场上的艾滋病药物大多容易产生耐药性,而人体自有的蛋白性状稳定,将可大大延长药物的有效作用时间。采用这一治疗方法,治疗的费用也将更为低廉。据介绍,目前疗效较好的“鸡尾酒疗法”,平均一个艾滋病毒携带者每年的花费高达2.2万美元。课题组成员、浙江大学生命科学学院王英杰教授说,从“预防”的角度考虑用药,或许能为治疗艾滋病提供新的思路。2 g/ x& }7 q3 _1 k, A. ^
& O R/ {/ e n 沈炳辉告诉记者,去年4月,中方研发人员已联合美国一家癌症研究中心,共同就这一成果在美国取得了发明专利。专家们将这一药物进行了改良,并计划于年内以胶囊的方式在美国进入临床实验。第一期实验中,将有80余名志愿者服用药物。+ v! L6 z4 D5 p% {
: ~0 x0 n! C" _' L9 n7 z 沈炳辉表示,该药将主要针对艾滋病病毒携带者,而这一部分人群已经成为了艾滋病的主要传染源。专家预计,要完成三期的临床实验,至少需要8-10年。如果能够顺利上市,人类将有望从源头上防范艾滋病的发病。(完)- o0 p0 K) V( w6 G x* c
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